重磅宝妈们您知道吗血管瘤不治会出现

也许很多患者及患者家属对鲜红斑痣有所了解，但对于KTS综合征了解并不多。专家就为大家细细道来：这几种症状的危害都是怎样的？

　　KTs综合征是一种先天性血管发育异常疾病，全称Klippel-Trenaunay综合征，又称“先天性静脉畸形骨肥大综合征”，以葡萄酒色斑痣、浅静脉曲张及肢体肥大三联征为主要表现。通过检查和医生的问诊、查体，很容易确诊KTs综合征.

KTS综合征为何物？

　　KTS综合症可发生在上下肢或盆腔和腹腔的主干静脉，多在出生后不久或幼儿开始行走时就已经出现。病变的性质可能是一段主要静脉发育不完全或闭塞，也可能是被纤维束带、异常肌肉或静脉周围的鞘膜所压迫。

　　1.KTS三联症表现：

血管痣或血管瘤、组织增生、浅静脉曲张。

　　2.一般病变：

肢体水肿、皮肤萎缩、多发性皮炎、血栓静脉炎、静脉周围炎等。

　　又称血管瘤伴发血小板减少综合症、毛细血管瘤伴血小板减少紫癜综合症，是婴儿血管瘤的严重合并症，在血小板计数下降的同时，常伴有低纤维蛋白及凝血因子消耗，引起弥漫性血管内凝血而危害健康。

KTS综合症的危害？

　　1、一般在幼时就已经出现，病肢极容易发生静脉曲张。

　　2、静脉回流不良或乳糜管输送变异，是腿部乳糜过多所致，这样很容易造成病肢部位组织肥大。

　　3、严重时血栓会脱落，发生肺动脉栓塞。

　　4、伴发其他畸形，可引起并指、皮炎、湿疹、青光眼、结膜毛细血管扩张、视网膜静脉畸形等。

KM综合征之解

　　1、发病原因：

本病的病因尚不清楚，发病机制有三种学说：

一、骨髓中巨核细胞成熟障碍，血小板形成少；

二、网状内皮系统吞噬血小板作用增强；

三、血小板的利用和破坏作用增加。

KM综合症的危害

　

1、出生后就有体表血管瘤,血管瘤较大，多发生体表或颌面部，可单发，也可多发，以四肢最常见。

2、血小板减少血管瘤增大向周围扩散，有湿热感，质硬有触痛，可发生严重出血。

　　3、当瘤体增大到一定程度，往往会伴发血小板减少，造成出血现象，可有便血，呕血或鼻出血，严重者发生DIC,危及患者生命。

　　4、由于纤维蛋白减少，有些患者会产生明显或严重的贫血现象。

温馨提示：

胎记血管瘤治疗不可拖延，越早治疗越早痊愈，在孩童时期治疗效果是最好的，因为孩子的皮肤薄弱、新陈代谢快。很多家长觉得胎记血管瘤不碍事，只是一个印记，从而迷信偏方、贪图便宜去不正规的医疗机构治疗，导致病情加重或者造成伤害性治疗，这些都是不正确的!治疗胎记血管瘤，唯一正确医院进行科学的诊疗。在这里，忠心祝愿胎记血管瘤患者能够早日脱离胎记困扰。

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